Qu’est-ce que le cannabidiol?
Introduction:
La plupart des gens ne savent pas ce qu’est le cannabidiol? Le cannabidiol ou CBD est un phytocannabinoïde qui a été découvert en 1940. Ce produit chimique naturel est l’un des 113 cannabinoïdes présents dans les plantes de cannabis. De plus, il représente jusqu’à quarante (40) pc des extraits de la plante. À partir de 2019, la recherche clinique sur le CBD comprenait des études sur l’anxiété, la cognition, les troubles du mouvement et la douleur. Cependant, il n’y a toujours pas de preuves suffisantes de son utilité.
Vous pouvez prendre du cannabidiol ou du CBD dans le corps de plusieurs manières. Une solution consiste à inhaler de la fumée ou des vapeurs de cannabis sous forme d’aérosol dans la joue et par la bouche. Elle va s’équiper en tant qu’huile de CBD contenant du CBD uniquement à cause de l’ingrédient actif. Ces ingrédients (à l’exclusion du tétrahydrocannabinol [THC] ou des terpènes), de l’huile d’extrait de chanvre à dominante CBD, des capsules, du cannabis séché ou une solution liquide sur ordonnance. Le CBD n’a pas la même activité psychique qu’une substance psychoactive. Cela pourrait modifier les substances psychoactives sur le corps si chacune est un cadeau. Le mécanisme et le processus d’action des effets biologiques du CBD n’ont pas été déterminés en 2018.
Aux États-Unis, le médicament cannabidiol Epidiolex a été approuvé en 2018 pour traiter deux troubles d’épilepsie. Puisque le cannabis est une annexe, j’ai régularisé le matériel aux États-Unis, les autres déclarations de CBD et la formulation restent sur le marché noir. Ci-dessous la loi fédérale pour instruire ou commander à des fins médicales une partie des compléments alimentaires.
Comment le CBD est-il utilisé?
Le CBD est obtenu à partir de plantes Maryjane sous forme d’huile ou de poudre. Vous pouvez le mélanger dans des crèmes ou des gels. Vous pouvez le placer dans des contenants, pris par voie orale ou récuré sur votre peau. La manière dont le CBD doit être utilisé dépend généralement de ce qui sera utilisé. Discutez avec votre PCP avant d’utiliser l’huile de CBD. Il n’a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour aucune utilisation clinique, et il peut avoir des réactions.
Chimie du cannabidiol:
À la température, le cannabidiol peut être un solide cristallin incolore. Dans les médias puissamment primaires, c’est aussi la présence d’air. Il est changé en quinone. Dans des conditions acides, il se transforme en médicament altérant la conscience. Ce qui se produit également lors de la pyrolyse (fumage). De nombreuses équipes d’analyse ont réalisé la synthèse du Cannabidiol (CBD).
Biosynthèse du CBD ou du cannabidiol:
Le cannabis produit de l’acide CBD-carboxylique par une voie métabolique similaire à celle d’un médicament modifiant la conscience, jusqu’à la dernière étape, où la CBDA synthase effectue un changement chimique au lieu de la THCA synthase .
Un peu sur l’histoire du cannabidiol:
Des efforts pour isoler le composant actif du cannabis ont été créés au cours du dix-neuvième siècle. En 1940, le Cannabidiol ou CBD a été étudié à partir de la plante de chanvre sauvage du Minnesota et de la résine de cannabis indica égyptien. La déclaration du CBD a été planifiée à partir d’une technique pour la non infléchie à partir du chanvre sauvage. La structure et la stéréochimie de celui-ci ont été déterminées, ou vous pouvez dire que vous avez commencé en 1963.
Elevage de plantes:
La sélection sélective de plantes de cannabis a été distendue et distribuée à mesure que les marchés industriels et thérapeutiques se développent. Certains producteurs de cette plante dans la nation nord-américaine (les États-Unis et d’autres) ont réussi à réduire la proportion CBD-THC pour faciliter les clients et les clients qui appréciaient le plus les variétés les plus psychotropes et psychoactives en raison de la drogue altérant la conscience supérieure et teneur en CBD inférieure. Dans la nation nord-américaine, le chanvre est classé par le gouvernement fédéral comme du cannabis ne contenant pas plus de zéro, 3% de drogue altérant la conscience en poids sec. Cette classification du CBD et du THC dans les produits a été établie et réglée dans le projet de loi de 2018. Il a également été purifié pour en faire partie d’extraits, de cannabinoïdes et de dérivés de chanvre dans la définition et l’explication du chanvre.
Utilisations médicales
Recherche:
À partir de 2019, il n’y avait que des preuves de haute qualité limitées pour le cannabidiol ayant un effet neurologique chez les individus, principalement grâce au style faible et à la petite variété de sujets dans les essais contrôlés randomisés. Huile de CBD pour l’anxiété
Épilepsie:
En 2018, le cannabidiol ou CBD a été approuvé par la FDA (nom commercial Epidiolex) pour traiter deux types d’épilepsie résistante au traitement: le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut chez les enfants atteints d’épilepsie réfractaire. La dose quotidienne suggérée d’Epidiolex est de 10 mg par kilogramme de poids par jour chez les enfants épileptiques âgés de 2 à 5 ans. Bien que le traitement par Epidiolex soit généralement correct, il est lié à des effets indésirables mineurs, tels que des troubles gastro-intestinaux, un appétit ratatiné, une somnolence et une léthargie et une mauvaise qualité du sommeil. Encore.
Autres utilisations:
La recherche basée sur les utilisations alternatives du cannabidiol ou du CBD comprend plusieurs troubles neurologiques. Cependant, les résultats n’ont pas été finalisés et confirmés pour vérifier de telles utilisations dans la pratique clinique. En octobre 2019, l’associé de la Nursing Drug Administration, FDA, agence, agence fédérale, agence gouvernementale, bureau, autorité administrative a émis un avertissement consultatif. Les conséquences du CBD tout au long de l’état physiologique ou de l’allaitement sont inconnues, ce qui indique que la sécurité, les doses, les interactions avec la médecine alternative ou les aliments et les effets secondaires du CBD ne sont pas définis cliniquement et devraient créer un risque pour la mère et le bébé.
Effets non enivrants:
Le cannabidiol ne semble pas posséder d’effets enivrants (c’est-à-dire «se défoncer») tels que ceux causés par le ∆9-THC (tétrahydro cannabidiol) dans la marijuana, cependant, il est avant tout en dessous de l’analyse pour les éventuels anti-anxiété et anti -les impacts psychotiques de celui-ci. Alors que les perspectives juridiques et la compréhension concernant les variations et la différenciation des cannabinoïdes médicaux se développent, les experts et les professionnels s’efforcent de distinguer la marijuana. Cela est spécifique à des fins médicales (avec différents niveaux d’impacts psychotropes et des déficits dans le but et la fonction exécutive) des «thérapies médicales CBD», qui pourraient généralement présenter un effet secondaire réduit et de faible qualité ou non psychoactif de ce produit .
Différentes souches et taches de «marijuana médicale» (marijuana qui est spécifique à des fins médicales) ont un effet significatif). Ils sont connus pour avoir d’autres cannabinoïdes non psychotropes. Toute marijuana hallucinante, malgré sa teneur en CBD, provient de la fleur (ou bourgeon) du genre Cannabis. Comme indiqué par la loi fédérale américaine, le chanvre non psychoactif (également appelé communément «chanvre industriel»), malgré sa teneur en CBD, fait partie de la plante de cannabis qui ne pousse pas ou non, contenant une concentration de ∆9-tétrahydrocannabinol de pas tout à fait zéro, 3% sur la base du poids sec. Des normes spécifiques sont nécessaires pour le développement légal, la culture et la fabrication de la plante de chanvre. Le programme Industrial Hemp of Colorado Industrial Hemp enregistre les producteurs et les agriculteurs de chanvre commercial et échantillonne les cultures pour témoigner que le THC en poids sec
Effets secondaires:
La recherche indique que le cannabidiol pourrait réduire les effets indésirables du THC, notamment ceux qui provoquent une intoxication et une sédation, mais uniquement à des doses élevées. Les études d’innocuité du cannabidiol ont montré qu’il était bien toléré, mais qu’il pouvait causer de la fatigue, de la diarrhée ou des changements d’appétence en tant qu’effets indésirables courants. La documentation d’Epidiolex répertorie la somnolence, l’insomnie et le sommeil de mauvaise qualité, l’appétit ratatiné, la diarrhée et la fatigue.
Interactions potentielles:
Les preuves de laboratoire ont indiqué que le cannabidiol pourrait réduire la clairance du THC, augmentant les concentrations plasmatiques, ce qui peut augmenter l’accessibilité du THC aux récepteurs et améliorer son impact de manière dose-dépendante. In vitro, le cannabidiol a étranglé les récepteurs touchant l’activité des canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants, affectant l’activité neuronale. Encore. Un petit et petit essai médical a rapporté que la partie CBD étranglait l’hydroxylation catalysée par le CYP2C du THC en 11-OH-THC. On ne pense guère aux interactions médicamenteuses potentielles; cependant, le CBD induit une diminution du métabolisme du clobazam.
Pharmacodynamique:
Le cannabidiol a une faible affinité ou harmonie pour les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2, bien qu’il agisse comme un antagoniste des agonistes CB1 / CB2 malgré cette faible affinité. Le cannabidiol pourrait également être un antagoniste associé du GPR55, un récepteur couplé aux protéines G et un récepteur cannabinoïde réputé exprimé dans le noyau caudé et le putamen dans le cerveau. Il pourrait agir conjointement comme un agoniste inverse de GPR3, GPR6 et GPR12. Il a été démontré que le CBD agit comme un protagoniste partiel du récepteur de la sérotonine 5-HT1A. C’est également un modulateur allostérique et une intonation des récepteurs opioïdes μ et δ. Les effets pharmacologiques du CBD pourraient impliquer un agonisme de PPARy et une libération intracellulaire de métaux. Cependant, le CBD induit une diminution du métabolisme du clobazam.
Pharmacocinétique:
La biodisponibilité orale du cannabidiol est d’environ 6% chez l’homme. Simultanément, sa biodisponibilité par inhalation est de onze à 45% (moyenne de 31%). La demi-vie d’élimination (dans laquelle il reste la moitié du matériel) du CBD est de 18 à 32 heures. Le cannabidiol est traité dans le foie comme dans les organes digestifs par les composés du cytochrome P450. CYP2B6 ou CYP2C19 ou CYP2D6 ou CYP2J2, et CYP3A4, et par les isoenzymes UGT1A7, UGT1A9 et UGT2B7. Le CBD pourrait avoir une grande marge de dosage.
Préparations pharmaceutiques:
Les nabiximols (nom de marque Sativex), un médicament exclusif contenant du cannabidiol et un médicament psychotrope en proportions égales, a été approuvé par Health North American Nation en 2005 pour traiter la douleur neuropathique centrale dans la sclérose en plaques et en 2007 pour les problèmes liés au cancer. À New Island, le Sativex est «approuvé pour une utilisation en tant que traitement complémentaire AN pour l’amélioration des symptômes chez les personnes souffrant de saccades modérées à sévères en raison d’une sclérose disséminée qui n’ont pas répondu de manière adéquate aux différents médicaments anti-spasticité.»
Epidiolex est une solution de cannabidiol AN administrée par voie orale. Il avait été approuvé en 2018 par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de 2 types rares de maladie cérébrale infantile, le syndrome de Lennox-Gastaut et le syndrome de Dravet.
Effets secondaires comme majeurs
L’huile de CBD ne présente généralement aucun risque significatif pour les utilisateurs. Cependant, les effets secondaires de l’huile de cannabidiol sont possibles. Ceux-ci incluent: Still.
dépression
vertiges
hallucinations
Pression artérielle faible
symptômes de sevrage, tels que l’irritabilité et l’insomnie
D’autres études sur l’homme sont nécessaires pour obtenir pleinement la gamme et le niveau des risques et des effets secondaires que l’huile de CBD peut causer. Les critiques de l’huile de CBD ne sont pas familières. C’est en partie parce que les substances de l’annexe 1 comme le cannabis sont très réglementées, ce qui crée des obstacles pour les chercheurs. Avec la légalisation des produits à base de marijuana, plus de recherches sont possibles et d’autres réponses viendront.
CBD (Cannabidiol) dans la société
Boissons et produits alimentaires:
Les aliments et les produits alimentaires contenant du cannabidiol ont été largement commercialisés aux États-Unis dès 2017. Les ingrédients de graines de chanvre qui ne contiennent pas naturellement de médicaments psychotropes ou de CBD (mais pourraient être contaminés et adultère avec des traces sur la peau tout au long de la récolte) ont été déclarés . Connu par la Food and Drug Administration (FDA) du pays nord-américain comme étant généralement et communément reconnu comme sûr (GRAS) en décembre 2018. Le CBD lui-même n’a pas été déclaré ou proclamé GRAS et en dessous des États-Unis d’Amérique. La loi fédérale est interdite de vendre en tant qu’aliment, complément alimentaire ou aliment pour animaux, etc. Les lois des États ont considérablement varié, car le cannabis non médical et les produits dérivés sont légalisés dans certaines juridictions au cours de la décennie 2010.
Des liquides et des barres protéinées de qualité similaire qui pourraient contenir des additifs alimentaires ou aromatisants, des aliments et des éléments nutritifs sont infusés de CBD comme moyen alternatif d’ingérer la substance. Aux États-Unis, divers produits sont commercialisés comme contenant du CBD; cependant, ils en contiennent très peu ou pas du tout. Certaines entreprises faisant la promotion de produits alimentaires infusés au CBD avec des allégations similaires aux conséquences des médicaments sur ordonnance ont reçu des lettres d’avertissement de la Food and Drug Administration pour avoir créé des allégations de santé non fondées. En février 2019, le département de la santé de la ville de la nouvelle ligne royale a déclaré des plans pour les restaurants raffinés qui vendent de la nourriture ou des boissons contenant du CBD, à partir du mois civil grégorien 2019.
Cannabidiol dans le sport:
Le cannabidiol a été utilisé par des athlètes qualifiés et amateurs de différentes disciplines et pays, l’Agence mondiale antidopage retirant le CBD de sa liste de substances interdites. L’Agence antidopage des États-Unis et n’ont pas de politique anti-CBD, cette dernière (Agence antidopage du Royaume-Uni) déclare que «le CBD ou le cannabidiol ne figure pas actuellement dans la liste ou sur la liste des interdictions du World Anti -Agence de dopage. En conséquence, son utilisation dans le sport est autorisée. Tous les cannabinoïdes alternatifs (CBD) (y compris, cependant, non limités au cannabis, au haschich, à la marijuana et au THC) sont strictement interdits dans la compétition. Les règles visent à interdire les cannabinoïdes qui activent un récepteur équivalent dans le cerveau tel qu’activé par le médicament psychotrope.
En 2019, le principal fabricant de produits à base de cannabis, Canopy Growth, possession majoritaire non héréditaire de Bio Steel Sports Nutrition, développe un produit CBD sous l’approbation de divers athlètes qualifiés. L’Association des anciens de la Ligue nationale de hockey a lancé un projet avec Cover Growth pour voir si le CBD ou des produits alternatifs à base de cannabis amélioreraient les symptômes médicaux et la qualité de vie des joueurs blessés à la tête. Habituellement, pour traiter la douleur, de nombreux athlètes expérimentés utilisent du CBD ou, en d’autres termes, du cannabidiol.
Statut juridique du cannabidiol
Australie:
Médicaments sur ordonnance (annexe 4) à usage thérapeutique contenant une paire de% (2,0%) ou moins de cannabinoïdes alternatifs que l’on trouve sans particularité dans le cannabis (comme le ∆9-THC) Un médicament de l’annexe 4 sous le SUSMP est un médicament sur ordonnance uniquement ou un remède pour animaux sur ordonnance – Substances dont l’emploi ou la fourniture doit être effectué par ou sur l’ordre de personnes autorisées par la législation de l’État ou du territoire à visiter et sera disponible auprès d’un pharmacien le ordonnance.
À la suite d’une modification de la législation en 2017, le CBD est passé d’un médicament de l’annexe 9 à un médicament de l’annexe 4, ce qui signifie qu’il peut être obtenu de jure en Australie. Cependant, la plupart des marchandises contenant du CBD doivent encore être approuvées par l’inventaire australien du registre thérapeutique (ARTG). Depuis un avril 2020, il n’y a actuellement qu’une demi-douzaine de médicaments actifs sur l’ARTG qui contiennent du cannabidiol comme ingrédient vivant. Ce sont tous des médicaments destinés uniquement à l’exportation.
Bulgarie:
En 2020, la République de Bulgarie est devenue le premier pays de l’UE à autoriser la vente au détail de produits alimentaires et de suppléments contenant du CBD. Encore. Malgré la poursuite des discussions à intervalles réguliers, l’UE concernant la catégorisation du CBD (Cannabidiol) en tant qu’aliment nouveau (aliment qui n’a pas d’antécédents significatifs de consommation alimentaire).
Canada:
À compter d’août 2019, les marchandises CBD au Canada pourraient être vendues uniquement par des détaillants approuvés ou des cabinets médicaux mandatés par le gouvernement fédéral, ce qui limite leur accès au grand public. Le gouvernement canadien déclare que les produits à base de cannabidiol «sont soumis à tous ou à tous les principes et exigences. Cela s’applique au cannabis en vertu de la Loi sur le cannabis et de ses règlements. » Il nécessite «une licence de transformation pour fabriquer des produits contenant du CBD achetables, quelle que soit la disponibilité du CBD. Quel CBD et quelle marchandise contenant du CBD, comme l’huile de cannabis, ne peuvent être vendus »que par un détaillant autorisé ou un vendeur autorisé de CBD médical. La marchandise comestible au CBD devait être disponible au Canada le 17 octobre 2019, pour être utilisée uniquement pour la consommation humaine. Encore.
Union européenne:
L’ECU La commission a déclaré que le cannabidiol (CBD) et d’autres cannabinoïdes seraient classés comme «nouveaux aliments» en 2019, ce qui signifie que les produits à base de CBD seraient d’abord autorisés en vertu du règlement sur les nouveaux aliments de l’Union européenne stipule que parce que «produit à base de CBD n’a pas été utilisé comme aliment principal ou ingrédient alimentaire avant le 15 mai 1997, avant qu’il ne soit positionné sur le marché au sein de l’Union européenne en tant qu’aliment ou ingrédient principal de l’aliment principal, une hypothèse de sécurité selon le La réglementation de l’Union sur les nouveaux aliments est requise. »
Le conseil s’appliquant aux extraits de CBD, synthétisés et fusionnés de CBD. Chaque marchandise cannabidiol et huile de CBD a été organisée pour une déclaration finale par la commission de l’ECU en mars 2019. Toujours. Les fabricants de produits CBD seraient tenus de réaliser des tests de sécurité et de prouver une consommation sûre, laissant entendre que les produits CBD ne seraient pas éligibles au commerce légitime avant au moins 2021.
Le cannabidiol est répertorié dans les informations sur les ingrédients cosmétiques de l’UE (CosIng). Cependant, la liste d’un ingrédient associé, nommé avec un nom INCI, dans CosIng ne signifie pas qu’il doit être utilisé dans des produits cosmétiques ou qu’il est approuvé pour une telle utilisation.
Plusieurs variétés de chanvre industriel sont souvent développées de jure en Europe occidentale. Encore. Par exemple, un assortiment, «Fedora 17», a un profil de cannabinoïdes fiable autour de 1%, avec un médicament altérant la conscience inférieur à 0, 3%.
Nouvelle-Zélande:
En 2017, le gouvernement. Créé des changements aux lois; ainsi, les restrictions seraient supprimées, ce qui signifiait qu’un médecin pourrait rendre visite au Cannabidiol aux patients. cependant, ils contiennent très peu ou pas de
L’adoption de la loi modifiant la loi sur l’utilisation abusive de médicaments (cannabis médicinal) en décembre 2018 signifie que le cannabidiol n’est plus une drogue contrôlée à New Island. Encore. Cependant, peut-être un médicament en vertu de la loi sur les médicaments, avec la limitation que «le tétrahydrocannabinol (THC) et les substances déterminées à l’intérieur de l’article ne devraient pas dépasser 2 pour cent du CBD total, des substances. ».
Suède:
Le cannabidiol est évalué comme un produit médical en Suède.
La Suisse:
Bien que la drogue psychoactive reste détournée, le cannabidiol n’est pas soumis aux lois sur les stupéfiants des Suisses car cette substance ne produit pas un impact psychotrope comparable. Les produits dérivés du cannabis ne contenant pas jusqu’à 1% de substances psychoactives sont souvent vendus et achetés de jure.
Royaume-Uni:
Cannabidiol, sous forme de spray oral-muqueux associé associé au delta-9-tétrahydrocannabinol, peut-être un produit pouvant être obtenu (sur ordonnance uniquement jusqu’en 2017) pour soulager les saccades sévères. Grâce à l’induration (où les antispasmodiques alternatifs n’ont pas été efficaces).
Jusqu’en 2017, les marchandises contenant du cannabidiol commercialisées pour des fonctions médicales étaient classées comme médicaments par l’organisme de réglementation britannique. L’Agence des médicaments et des produits restrictifs (MHRA) ne sera pas commercialisée sans approbation réglementaire pour les allégations médicales. Depuis 2018, l’huile de cannabis est légale à posséder, acheter et vendre au Royaume-Uni, fournissant la marchandise qui ne contient pas plus de 0, 3% de drogue psychoactive et n’est pas annoncée comme fournissant un profit sain.
Au cours du mois civil grégorien 2019, l’Agence britannique des normes alimentaires a indiqué qu’elle considérerait les marchandises CBD et l’huile de CBD comme un nouvel aliment n’ayant aucun antécédent d’utilisation avant mai 1997. Expliquez que ces marchandises devraient avoir une autorisation et une sécurité éprouvée avant d’être commercialisées. Le moment où les entreprises peuvent enregistrer un produit à base de CBD en tant que nouvel aliment autorisé associé auprès de la FSA est de trente et un mars 2021; le non-enregistrement peut exclure les entreprises de la commercialisation du CBD.
Les Nations Unies:
Le cannabidiol n’est pas inscrit dans la Convention sur les substances époustouflantes ou dans les autres traités des organisations internationales sur les drogues. Encore. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé et approuvé que le CBD reste supplémentaire en 2018.
États Unis:
En mars 2020, le cannabidiol extrait de la marijuana reste une substance contrôlée de l’annexe I et n’est pas approuvé en tant que médicament d’ordonnance ou complément alimentaire ou autorisé pour le commerce interétatique. Le CBD dérivé du chanvre (avec zéro, 3% de drogue psychoactive ou moins) est légal à vendre en tant qu’ingrédient cosmétique. Cependant, il ne peut pas être vendu en vertu de la loi fédérale en tant qu’ingrédient associé dans un aliment, un complément alimentaire ou un aliment pour animaux. C’est peut-être une idée courante que la capacité légale de vendre du chanvre (qui peut contenir du CBD) rend le CBD légal.
En septembre 2018, après son approbation et sa reconnaissance par la FDA pour les formes rares d’encéphalopathie infantile, Epidiolex a été reporté (par la Drug Social Control Administration) en tant que médicament de l’annexe V pour permettre son utilisation sur ordonnance. Cela permet à GW Pharmaceuticals de vendre Epidiolex. Cependant, cela ne s’applique pas de manière générale, et chaque marchandise alternative contenant du CBD reste un médicament de l’annexe I. Epidiolex doit encore être rééchelonné dans certains États avant d’être souvent prescrit dans ces États.
En 2013, un programme CNN qui incluait le cannabis Web de Charlotte portait une réflexion accrue sur l’utilisation du CBD dans le traitement des problèmes de crise. À partir de ce moment, 16 États ont adopté des lois autorisant les produits CBD avec la proposition d’un médecin (plutôt qu’un médicament) pour le traitement de maladies spécifiques.
Cannabis médical complet
Cela s’ajoute aux 30 États qui ont adopté des lois complètes sur le cannabis médical, qui autorisent l’emploi de produits dérivés du cannabis sans aucune restriction sur le contenu des drogues psychoactives. Sur ces trente États, huit ont légalisé l’utilisation et la vente de produits du cannabis sans exiger la recommandation d’un médecin. En mars 2020, le CBD n’était pas un médicament associé approuvé par la FDA et éligible au commerce interétatique, et la FDA a inspiré les fabricants à suivre les procédures d’approbation des médicaments. Différence entre l’huile de chanvre CBD
Certains fabricants expédient des marchandises de cannabidiol à travers le pays. Association, action détournée que la FDA n’a pas réussi à appliquer en 2018. Le CBD restant le sujet de l’évaluation des nouveaux médicaments expérimentaux de la FDA. Ce n’est pas considéré comme légal en tant que complément alimentaire ou ingrédient alimentaire, à partir de mars 2020. Fedeproductsawfulness a rendu difficile l’analyse du cannabidiol. Le cannabidiol est vendu effrontément dans les grands magasins et les magasins d’aliments naturels dans certains États où les ventes n’ont pas été expressément légalisées.
Les gouvernements des États et autochtones peuvent réglementer le cannabidiol. Pour illustrer, le département des ressources agricoles du Massachusetts a publié une règle du mois de calendrier grégorien 2019 orientant les lois de l’État sur la CDB avec les réglementations de la FDA. Cela implique que bien que la marijuana récréative soit légitime dans l’État, le CBD ne peut pas de jure être vendu dans la nourriture ou comme complément alimentaire en vertu de la loi de l’État.
Problèmes de santé:
Au cours du mois civil grégorien 2019, les problèmes publiés par la FDA se rassemblent sur la protection du cannabidiol et déclarent que l’utilisation de CBD peut causer des lésions hépatiques. Interférer avec les mécanismes des médicaments sur ordonnance. Troubles de fabrication. Ou affectez la vigilance et l’humeur. En mars 2020, la FDA a mis à jour ses questions de sécurité concernant le CBD. Il reconnaît les effets inconnus d’une utilisation prolongée. Pourtant, cela affecte le cerveau en développement. Fœtus. Ou les nourrissons tout au long de l’allaitement. Qu’il interagisse ou non avec l’alimentation. Suppléments ou produits pharmaceutiques. Que la fertilité masculine soit affectée ou non. Et ses effets de facette possibles. Comme un état temporaire. En février 2020, la FSA du Royaume-Uni a suggéré des personnes vulnérables. Équivalent aux femmes enceintes. Ce sont des mères qui allaitent. Et les gens prennent déjà des médicaments pour des problèmes médicaux alternatifs pour ne pas prendre de CBD. La FSA a suggéré que les adultes en bonne santé ne devraient pas consommer plus de 70 mg de CBD par jour. Encore.
Projet de loi agricole 2018 et chanvre:
Le Farm Bill de 2014 a légitimé la vente de «matériel de chanvre non viable» cultivé dans les États, participant au programme pilote sur le chanvre. Ce qui a défini le chanvre comme du cannabis contenant moins de 0,3% de THC Bien que, 2018 US Farm Bill a conduit certains États à interpréter le projet de loi comme des agriculteurs non publics facultatifs à cultiver du chanvre. Pour l’extraction et la vente au détail de CBD, les agences fédérales ont conservé l’organe administratif sur le CBD dérivé du chanvre comme annexe. En vertu de la loi fédérale, les entreprises non publiques développant du CBD dérivé du chanvre sont tenues de cultiver du chanvre uniquement pour des fonctions industrielles qui impliquent la fibre et la graine, mais pas la pointe fleurie qui contient un médicament psychoactif et du CBD. Les marchandises de chanvre CBD peuvent ne pas être vendues dans le commerce général, mais sont autorisées uniquement à des fins d’analyse. Le projet de loi de 2018 a besoin de cette recherche. Et le développement du CBD à des fins thérapeutiques en aurait besoin. A effectuer sous notification et actualité à la FDA
Lettres d’avertissement de la FDA:
De 2015 à novembre 2019, la FDA a émis des dizaines de lettres d’avertissement aux fabricants de tireurs d’élite. De la marchandise CBD pour la publicité mensongère.
La FDA a indiqué que les lettres avaient été émises. Pour appliquer des mesures contre les entreprises qui. Tromperait les clients en faisant la promotion de détournements de fonds. La marchandise était une maigre preuve de sécurité. En juillet 2019, la Federal and Drug Administration (FDA) a déclaré que «vendre des produits non approuvés avec des allégations thérapeutiques non fondées. Encore. Love affirme que les produits CBD traiteront les maladies et affections graves. Cela mettra les patients et les clients en danger en les amenant à abandonner les traitements nécessaires. De plus, de nombreuses questions se posent sur la science, la sécurité, l’efficacité et la qualité des produits non approuvés contenant du CBD. »
En octobre 2019, la FDA et la FTC ont proclamé un avertissement conjoint à une société de suppléments de l’État d’Everglade. Il faisait la promotion des produits CBD en tant que médicaments non approuvés pour traiter l’autisme infantile. Il comprenait un trouble déficitaire de l’attention, la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, l’acné et la dentition et les maux d’oreille chez le nourrisson. Encore. L’avertissement s’appliquait conjointement aux capsules de CBD de chanvre et à l’huile commercialisées illégalement, tout en n’adhérant pas à la définition fédérale d’un complément alimentaire. De plus, l’Idaho, le Nebraska et l’État américain sont les trois seuls États du septième mois du calendrier grégorien 2020. Il s’agissait d’interdire l’emploi du CBD à quelque titre que ce soit.
Mauvaise étiquette et empoisonnement:
Une analyse de 2017 de la teneur en cannabidiol ou en CBD dans les produits d’huile, de teinture ou de vape liquide achetés en ligne chez nous a montré que 69% étaient mal étiquetés. Avec 43% ayant un contenu supérieur et 26% un contenu inférieur à celui explicite sur les étiquettes des produits.
Au mois de calendrier grégorien 2019, 1085 personnes ont contacté les centres de gestion des poisons américains concernant les maladies induites par le CBD. Doubler le nombre de cas par rapport au taux de 2018 et multiplier par neuf par rapport à 2017. Des cas signalés en 2019! plus de 33% ont reçu des soins médicaux et quarante-six personnes ont été admises dans une unité de soins intensifs d’un hôpital. cependant, ils contiennent très peu ou pas de
